药品管理法中假药和劣药的情形

发布时间：2024-04-14 18:01:25 编辑：来源：

导读【药品管理法中假药和劣药的情形】根据《药品管理法》，假药与劣药是药品监管中的重点内容，其界定标准明确，对违法行为有严格处罚。以下为

【药品管理法中假药和劣药的情形】根据《药品管理法》，假药与劣药是药品监管中的重点内容，其界定标准明确，对违法行为有严格处罚。以下为两者情形的总结：

类别	定义	情形
假药	本质不符合国家药品标准	1. 非药品冒充药品；2. 以他种药品冒充此种药品；3. 变质、污染；4. 未取得批准文号或使用非法文号。
劣药	药品成分含量不符合标准	1. 成分含量不足或超标；2. 不符合炮制规范；3. 未标明有效期或更改有效期；4. 未注明生产批号或更改批号。

以上情形均属于违法，需依法查处，保障公众用药安全。

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